T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Kurumu tarafından yayımlanan 07.08.2014 tarihli yazı ile,
Asetil salisilik asit içeren preparatlar ile ilgili olarak Kurumun " Beşeri Tıbbi Ürünler Ruhsatlandırma Danışma Komisyonu " tarafından alınan karar doğrultusunda, asetil salisilik asidi tek ya da başka etkin maddeler ile kombine halde; 300 mg ve altındaki dozlarda içeren preparatların reçetesiz ilaç, 300 mg ve üstü dozlarda içeren preparatların ise reçeteli ilaç olarak değerlendirilmesinin uygun bulunduğu,
Asetil Salisilik Asit İçeren Preparat " ruhsatına sahip firmalar tarafından 30.09.2014 tarihine kadar yukarıda belirtilen konu ile ilgili gerekliliklerin yerine getirildiği KÜB-KT ve ambalaj örnekleri ile Kurumun ilgili birimine başvurulması gerektiği bildirilmektedir.
Bilgi edinilmesini rica ederiz
Eki icin tiklayiniz.