BOTOX® LİYOFİLİZE TOZ İÇEREN FLAKON İLE İLGİLİ AÇIKLAMA

Allergan Firması tarafından, bugün (30.12.2013) tarihli olarak Birliğimize gönderilen yazı ile, 31 Aralık 2013 tarihinden itibaren geçerli olmak üzere 27 Aralık 2013 tarihinde yayımlanan T.C. Sağlık Bakanlığı kararı gereği; ?BOTOX® Liyofilize Toz İçeren Flakon 100 Ünite? isimli ürünün statüsünün, sadece hastanelerde uygulanmak üzere değiştirildiği ve  bu karar doğrultusunda, Sağlık Bakanlığı ile yapılan değerlendirmelerden sonra Bakanlık tarafından onaylanan statü değişikliği neticesinde BOTOX®?un,  hastane ürünü statüsüne geçirilerek 31 Aralık 2013 tarihi itibariyle eczane kanalından perakende satışının durdurulduğu bildirilmektedir. 

Etken maddesi Botulinum toksin Tip A olan BOTOX® ile ilgili olarak alınan statü değişikliği kararı konusunda, Birliğimiz tarafından T.C.Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu?na ekte yer alan yazımız ile başvuruda bulunularak, mevzuata aykırı olan sözkonusu değişikliğin geri çekilmesi ve Botox?un eczanelerden perakende satışına devam edilmesi talep edilmiştir.

Konuyla ilgili gelişmeler Birliğimiz tarafından duyurulacak olup bilgilerinize sunulur.

BATMAN ECZACI ODASI

TİTCK'ya gönderilen yazı için tıklayınız.



09.01.2014    Okunma :1221








Adres:    Bahçelievler Mahallesi 40. Cadde No:19

Telefon: 0 488 212 86 87 / 0488 213 80 19

Fax  : 0488 212 43 85